Clinical trial set up – Clinical Monitoring – Post-Market Clinical Follow-up – Recent Projects
Aportar valor con datos de calidad
Contamos con la experiencia necesaria para gestionar las actividades de gestión de datos relacionadas con las investigaciones clínicas diseñadas para demostrar la seguridad clínica y el rendimiento de un producto sanitario de acuerdo con los requisitos estipulados en la norma ISO 14155:2020.
La gestión de datos clínicos es un proceso crítico en la investigación clínica, que conduce a la generación de datos de alta calidad, fiables y estadísticamente sólidos de los ensayos clínicos. La gestión de datos clínicos garantiza la recopilación, integración y disponibilidad de los datos con la calidad y el coste adecuados.
Utilizamos plataformas fiables de captura de datos electrónicos (EDC) que pueden garantizar la transparencia, la integridad de los datos y la calidad de sus datos clínicos.
Nuestro equipo de gestión de datos clínicos produce resultados que se verifican en la fuente, ofreciendo la transparencia, la integridad, la responsabilidad, la velocidad y la precisión que usted necesita.
- Proyectos de Gestión de Datos
- Desarrollo de CRFs
- Introducción y Recogida de Datos
- Folleto del investigador (IB)
- Revisión de datos, limpieza de la base de datos, consultas de datos
- Desarrollo de planes y procedimientos
- Registro de investigaciones clínicas en clinicaltrials.gov
